miércoles, 22 de julio de 2009

AMIGOS



A todos, ¡GRACIAS!


"QUIEN TIENE UN PORQUÉ PARA VIVIR, CASI SIEMPRE ENCUENTRA UN CÓMO"
(Diego Coya)

Testimonios como el tuyo es lo que muchas veces no se encuentra cuando se busca información sobre esta enfermedad en la red. Felicitarte y darte ánimos, un abrazo.
(Elsa Arias Suárez. Trabajadora Social A.A.D.E.M.)

Hola Pablo, quiero mandarte muchos ánimos y nunca tires la toalla. Un abrazo
(Toni Feliú)

Queremos felicitarte sinceramente por tu blog.
(Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple)

ESPERO QUE DESPUÉS DEL PRIMER TRAGO EMPIECES A VERLO COMO ALGO "NORMAL" EN TU VIDA, SIN DRAMAS Y HACIENDO TODO LO POSIBLE POR SEGUIR SIENDO FELIZ. TE ASEGURO QUE SE CONSIGUE.
(Eva)

En el ultimo brote salí en silla de ruedas y no sabían si iba a poder andar. Si me ves ahora.....alucinas, soy bailarina de danzas indias, hago spining,corro.....Sólo te pido que seas positivo y no dejes que esta enfermedad pueda contigo.
(Ainara)

Es muy loable de tu parte querer compartir esta experiencia de vida con otras personas que como tú se enfrentan a este reto que significa la EM.
(Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple FELEM)

Gracias por tu blog. Un abrazo.
(Marta. Fundacion Esclerosis múltiple Eugenia Epalza)

Ánimo Pablo que tú puedes con "la niña" y mucho más.Espero que tus palabras sirvan de apoyo a otras personas que viven situaciones similares y que buscan aferrarse a las experiencias exitosas de otras personas, y tú no vas a ser menos.
(Ricardo)

Buena idea. Me sumare a tu blog e iremos comentando nuestras cosillas
(Mario)

Kaixo Pablo, pienso que tu blog puede ser una buena oportunidad de compartir nuestra enfermedad y apoyarnos entre todos para superar los obstaculos que nos puedan ir surgiendo.Un abrazo.
(Aitortxu)

NO POR ESTO SE ACABA LA VIDA Y CON LUCHA, PUNDONOR Y FUERZA DE VOLUNTAD SE CONSIGUEN MUCHAS COSAS.
(David)

Muchos ánimos.
(Adriaba. Trabajadora social de la AEMC)

Hola Pablo, ya somos seguidores de tu blog, que nos parece a todos una gran idea y esperamos que sirva para que muchas otras personas pierdan el miedo a esta enfermedad y aprendan a convivir con ella.Un saludo y mucho ánimo.
(Fermín Álvarez Prieto. Responsable de Comunicación de la Asociación Leonesa de EM)

A SEGUIR CON ESE ANIMO, A MI ES LO QUE MEJOR ME SIENTA - UNA SONRISA Y POSITIVIDAD.
(Gemma)

Hola Pablo;No tengo palabras para decirte lo que he sentido al leer tu testimonio...Eres simplemente maravilloso,digno de admirar. A tu lado, ahora y siempre.
(Marinita)

ÁNIMO, YO AQUÍ ESTOY VIVITA Y COLEANDO DESPUÉS DE 9 AÑOS Y TAN SÓLO 2 BROTES CONFIRMADOS. QUE TE VAYA BONITO. UN ABRAZO.
(Eva gallo)

Un millón de gracias por tu sinceridad y muchísima suerte, ese bicho no podrá contigo.
(Helena)

2 comentarios:

  1. Ánimo yo aguanté 10 años haciendo vida completamente normal y sin ningún brote con el Ávonex.

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  2. MUCHAS GRACIAS POR COMPARTIR CON NOSOTROS TODO LO RELACIONADO A LA EM Y LA ALIMENTACION, MI NOVIO PADECE ESCLEROSIS MULTIPLE DESDE HACE UNOS...22 AÑOS, TIENE 44 Y LLEVA UNA VIDA MAS O MENOS NORMAL (CRUZAREMOS LOS DEDOS PARA QUE SIGA IGUAL) , Y DESDE QUE FRECUENTO TU BLOG (A DIARIO, Y ESPERANDO ENTRADAS NUEVAS CADA DIA), ESTOY INTENTANDO MODIFICAR SU ALIMENTACION.
    UN SALUDO Y UN BESO FUERTE

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