Me llamo Pablo y el 19 de junio de 2009, con 43 años, me diagnosticaron Esclerosis Múltiple (EM).
Me he animado a escribir este blog por muchas razones:
- En primer lugar por las personas que me quieren, por mi familia, mi mujer, mis hijos, mis padres, que me apoyan y tanto me han animado a seguir una línea de curación alejada de lo convencional.
- Por Begoña, amiga anónima, cuyo testimonio fue lo único reconfortante que encontré entre la ingente información que hay colgada en la web, pues hasta entonces sólo encontraba desolación, abatimiento y pesimismo. Su lectura ha sido el empujón definitivo para escribir mi experiencia y abrir un rayo de esperanza a aquellos que buscan y no encuentran.
Si estás aquí y al leerlo te has sentido identificado, te has encontrado un poquito mejor y, sobre todo, no te has sentido sólo, habrá merecido la pena. Y si puedo colaborar en tu recuperación, porque has iniciado el mismo camino que yo, ese sentimiento para mí será una bendición curativa.
Me he animado a escribir este blog por muchas razones:
- En primer lugar por las personas que me quieren, por mi familia, mi mujer, mis hijos, mis padres, que me apoyan y tanto me han animado a seguir una línea de curación alejada de lo convencional.
- Por Begoña, amiga anónima, cuyo testimonio fue lo único reconfortante que encontré entre la ingente información que hay colgada en la web, pues hasta entonces sólo encontraba desolación, abatimiento y pesimismo. Su lectura ha sido el empujón definitivo para escribir mi experiencia y abrir un rayo de esperanza a aquellos que buscan y no encuentran.
Si estás aquí y al leerlo te has sentido identificado, te has encontrado un poquito mejor y, sobre todo, no te has sentido sólo, habrá merecido la pena. Y si puedo colaborar en tu recuperación, porque has iniciado el mismo camino que yo, ese sentimiento para mí será una bendición curativa.
Kaixo Pablo:
ResponderEliminarSoy afectado, tengo 37 años, padezco de EM desde hace 14 años, pienso que tu blog puede ser una buena oportunidad de compartir nuestra enfermedad y apoyarnos entre todos para superar los obstaculos que nos puedan ir surgiendo.
Un abrazo...
Aitortxu
GRACIAS POR COMPARTIR CON NOSOTROS TU EXPERIENCIA CON ESTA ENFERMEDAD QUE SIEMPRE NOS ACOMPAÑARÁ, CREO QUE VAMOS POR EL CAMINO DE PODER CON ELLA. ANIMO Y A SEGUIR CON ESE ANIMO, A MI ES LO QUE MEJOR ME SIENTA - UNA SONRISA Y POSITIVIDAD.
ResponderEliminarGEMMA.
lisset duran
ResponderEliminarhola: me gusto tu log yo tengo varios sintomas de la esclerosis multiple pero nadien me a dado un diagnostico concreto algunos de mis sintomas son: urgencias de orinar o si no me hago,hormigeos,se me duermen los brazos las piernas y un canzancio enorme y dos veces me a dado neuritis optica bilateral bueno y varios mas que estes bien y fuerza con esta lucha
q bien......jijiji q stes bien grac a Dios yo asistire a la acupuntura tenia mis dudas pero.. me llenaste d positivismoooo graxxx
ResponderEliminarhola si yo tengo brotes muy seguidos cada dos meses ultimamente, si que cada vez que estoy bien lo aprovecho al maximo ,disfrutando y valorando el entorno y seres queridos
ResponderEliminarSaludos! Les escribo esto un día antes de mi cita con el neurólogo. Se comunicaron conmigo hace mas de 3 semanas para decirme que los resultados de los MRI muestras evidencia de MS (EM). He sido muy afortunada de encontrar personas en la internet que comparten testimonios y consejos que les han ayudado a mejorarse y/o vivir sin síntomas. Me encuentro nerviosa pero positiva. Un abrazo a todos.
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